【必看】微生物平板划线

张明

2025-12-12

划出标准且美观的单菌落是微生物实验的一项核心基本功。这需要规范的操作和一定的练习。遵循以下步骤和技巧，你很快就能掌握。

通过“稀释”的原理，在平板表面将微生物逐步分散，最终形成由单个细菌繁殖而来的、孤立的、形态标准的菌落。

标准操作步骤（以四区划线法为例）

准备工作：

无菌环境：

在超净工作台或酒精灯火焰旁的无菌区域操作。

标记：

在平板底部（有培养基的一面）标记菌株名称、日期。

预热：

点燃酒精灯，将接种环的金属丝部分在火焰外焰中灼烧至红热，并灼烧整个金属丝长度，灭菌。

冷却：

将红热的接种环在平板边缘的空白培养基表面或空气中冷却数秒（至关重要！避免烫死待接种的菌种）。

取菌：

用无菌手法打开含菌种的试管或平板，用冷却的接种环轻触单个菌落或菌苔，沾取少量菌体（肉眼刚能看见痕迹即可，宁少勿多）。

划线操作（四区法）：

第一区（A区）：

将沾有菌种的接种环，在平板培养基表面约1/4的区域（A区）内，轻轻地、紧密地划出3-5条平行线或连续之字形线。划线时接种环与平板表面成 30-45度角，力度要轻，不要划破培养基。

此区域菌量最多，线条密集。

第二区（B区）：

将接种环在火焰上再次灼烧、冷却。

将接种环仅接触第一区线条的末端1-2次，然后在紧邻的1/4区域（B区）划出新的线条。新线条应与第一区的末端有少量重叠，然后向空白区延伸。

划4-6条线，覆盖B区。此区域菌量被稀释。

第三区（C区）与第四区（D区）：

重复“灼烧-冷却-接触前一区末端-划线”的步骤

。

每一新区都只接触前一区的末端，进行进一步稀释。

到第四区（D区）时，接种环上的菌量已非常少，最有可能划出分散的单菌落。

完成：

划线完成后，盖上皿盖。将接种环彻底灼烧灭菌后放下。

将平板倒置（皿盖在下，皿底在上），放入恒温培养箱培养。倒置可防止冷凝水滴落冲散菌落。

划出“美观”单菌落的关键技巧

取菌量是关键！

“看不见的取菌量”是最好的起点。如果第一区线条就很浓密，后面很难分开。

充分冷却接种环！

热环会杀死细菌，导致划线失败。

力度要轻柔：

轻轻抚表面。划破琼脂会影响菌落形态，也容易交叉污染。

线条流畅且密集：

第一、二区的线条应紧密，才能有效“挂”住菌体。后两区可以稍稀疏。

分区清晰，不回头：

划新区时，线条绝对不能回头接触到高浓度区。一旦接触，稀释作用就破坏了。

“字”不要写太大：

每区的划线范围不要超过平板的1/4，为后续区域留出足够空间。

使用合适的工具：

新手可以使用一次性塑料接种环，硬度适中，不易划破平板。熟练后可使用金属环。

练习手腕动作：

以手腕为轴心，平稳移动手臂，而不是僵硬地移动整个胳膊。

常见问题与解决方案

问题现象

可能原因

解决方案

整个平板长成一片菌苔

1. 取菌量过多2. 接种环未冷却3. 分区未灼烧/稀释

减少取菌量，确保冷却，严格执行灼烧和分区操作

只有第一区长菌，后面无菌

1. 接种环灼烧后未接触前一区末端2. 划线时悬空，未接触平板

确保新区线条的起始端与前区末端有重叠

菌落全在划线上，线间无菌

划线力度过轻或接种环未接触培养基

调整角度和力度，确保接种环轻轻接触培养基表面

菌落分布不均匀，不美观

划线不流畅、手抖、回头

多加练习，保持动作平稳，规划好划线路径

划破了培养基

用力过猛，或接种环有毛刺

动作轻柔，检查并更换接种环

“美观”的标准

单菌落分离度好：

在第三、四区有大量彼此分离的独立菌落。

菌落形态典型：

菌落大小均匀，边缘整齐，能清晰展示该菌种的固有形态（圆形、光滑等）。

划线区域整洁：

线条流畅，分区明显，无杂菌污染，平板无划痕。

整体观感：

看起来清晰、专业，像一件“作品”。

最后，多加练习！ 这是最有效的途径。可以用旧平板（无培养基）或直接在纸上练习手腕动作和力度控制，熟练后再用真实菌种操作。

内容来源：微生物菌种网

责任编辑：展源

审 核：何发

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